home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ The Arsenal Files 6 / The Arsenal Files 6 (Arsenal Computer).ISO / health / med9603.zip / M9630050.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-02-27  |  3KB  |  51 lines
  1.        Document 0050
  2.  DOCN  M9630050
  3.  TI    Effects of cytokines on HIV-1 production by thymocytes.
  4.  DT    9603
  5.  AU    Uittenbogaart CH; Anisman DJ; Zack JA; Economides A; Schmid I; Hays EF;
  6.        Department of Pediatrics, UCLA School of Medicine, USA.
  7.  SO    Thymus. 1994-95;23(3-4):155-75. Unique Identifier : AIDSLINE
  8.        MED/96076591
  9.  AB    The thymus is essential for normal T cell development and is
  10.        particularly active during fetal and postnatal life. Here we describe in
  11.        vitro studies of HIV-infected thymocytes cultured with cytokines
  12.        normally produced in the thymus. Virus expression was determined by
  13.        measuring p24 antigen levels in the culture supernatants. Addition of
  14.        IL-2+IL-4 and IL-4+IL-7 to the HIV-infected cultures of both fetal and
  15.        postnatal thymocytes resulted in various levels of synergistic
  16.        expression of p24 antigen. When differences in phenotype between
  17.        HIV-infected and non-infected (sham-treated) cultures from the same
  18.        specimen were evaluated, there was a decrease in the percentages and
  19.        absolute numbers of CD4-bearing cells in HIV-infected thymocytes
  20.        cultured with IL-2+IL-4. Studies were done to determine if synergy in
  21.        HIV expression was mediated by activation, proliferation or induction or
  22.        suppression of other cytokines. We found a higher percentage of
  23.        activated CD4+CD8+/high cells in thymocytes cultured with IL-2+IL-4 and
  24.        IL-4+IL-7 than in thymocytes cultured with IL-2+IL-7. Proliferation was
  25.        higher in thymocytes cultured with cytokine combinations but did not
  26.        correlate with those conditions showing synergy. IL-4 reduced IFN-gamma
  27.        production by thymocytes cultured with IL-2 in both HIV-infected and
  28.        non-infected thymocytes. In addition, exogenous IFN-gamma decreased p24
  29.        expression by HIV-infected thymocytes when cultured with IL-4 alone,
  30.        with IL-2+IL-4 or IL-4+IL-7. These results suggest that suppression of
  31.        IFN-gamma by IL-4 may combine with cell activation and proliferation to
  32.        produce synergy of virus expression observed with IL-2+IL-4 and
  33.        IL-4+IL-7.
  34.  DE    Aging/IMMUNOLOGY  Cells, Cultured  Child  Cytokines/*PHARMACOLOGY
  35.        Dactinomycin/ANALOGS & DERIVATIVES/PHARMACOLOGY  Fetal
  36.        Development/IMMUNOLOGY  Fetus  Gestational Age  Granulocyte-Macrophage
  37.        Colony-Stimulating Factor/PHARMACOLOGY  Human  HIV Core Protein
  38.        p24/ANALYSIS/BIOSYNTHESIS  HIV-1/DRUG EFFECTS/*PHYSIOLOGY
  39.        Interferon-gamma, Recombinant/PHARMACOLOGY  Interleukin-1/PHARMACOLOGY
  40.        Interleukin-4/PHARMACOLOGY  Interleukin-6/PHARMACOLOGY
  41.        Interleukin-7/PHARMACOLOGY  Interleukins/*PHARMACOLOGY  Kinetics
  42.        Lymphocyte Transformation/DRUG EFFECTS  Recombinant
  43.        Proteins/PHARMACOLOGY  Support, Non-U.S. Gov't  Support, U.S. Gov't,
  44.        P.H.S.  T-Lymphocytes/DRUG EFFECTS/IMMUNOLOGY/*VIROLOGY  Tumor Necrosis
  45.        Factor/PHARMACOLOGY  Virus Replication/DRUG EFFECTS/*PHYSIOLOGY  JOURNAL
  46.        ARTICLE
  47.  
  48.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  49.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  50.  
  51.